河北：“耳聋基因”风险携带者可申请免费检测

　　长城网3月6日讯(刘新华)3月3日是全国“爱耳日”，石家庄市第四医院在为患者检查中发现了不少问题。为惠及更多患者，该院现面向全省公开征集50名轻度到中、重度耳聋患者和有耳聋家族史的听力正常的市民，接受免费基因检测。

　　据了解，石家庄市第四医院最新推出“耳聋基因检测”项目，通过对孕妇、新生儿、儿童、成年人的血液进行检测，可以获取被检测者或胎儿患耳聋风险和诱因、是否遗传等信息，提前预知患耳聋的风险，并提前进行保护性预防和指导，实现早发现、早诊断、早干预，减轻社会和残疾人家庭的经济和精神负担。

　　专家建议，以下人员或情况可以进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者；已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇；耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的；耳聋患者希望了解自己致聋病因的；正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。

　　咨询电话：85281632 、85281381。

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　　在我国，每1000个新生儿中就有1—3个聋儿，每年有3万以上患严重耳聋残疾的宝宝出生。一个聋儿的降生，至少给家庭和社会带来70万元的经济负担和不可估量的精神损失。不同的耳聋患者可能携带不同的致聋基因。如果一个耳聋患者恰好和带有相同致聋基因的另一个聋人婚配，那么他们的后代将无一幸免获得两条致病的等位基因，发生耳聋的几率接近100% 。如果两个聋人所携带的致聋基因并不相同，则根据不同的基因类型可以推算出后代患病的几率，并通过产前诊断避免聋儿的出生。

　　听力正常的人群中，耳聋突变基因携带率高达5-6%，他们生育聋儿的风险非常高，80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。一对听力正常的父母却生育了一个先天性听力障碍的孩子，这种情况是由于遗传的原因导致的：极有可能这对父母是耳聋基因的携带者。

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