1.34米“袖珍女”冒险生下6.1斤重女婴

　　2岁时被发现患罕见的软骨营养障碍病，曾被认为可能活不过16岁；6岁起身上不断长血管瘤，总数达几十个，做了七八次手术也没用……当一位知心爱人走入她的世界，她便有了更多勇气。婚后，她宁愿冒险也要生个孩子。

　　如今，36岁的她终于如愿，顺利生下一个6.1斤重的女儿。

　　曾被指可能活不过16岁

　　险恶怪病让她面目全非

　　胡女士生在青山一个普通工人家庭，2岁时比别的孩子个头小不少。家人带她到医院一查，发现她患有罕见的软骨营养障碍病。此病不但阻碍身体发育，严重时会危及生命。

　　“当时医生跟我爸妈说，我可能活不过16岁。”昨日，坐在武汉市中心医院的病房里，如今已36岁的胡女士淡然一笑。虽然幸运存活下来，但她仅有1.34米高，“看上去我就跟个10岁的伢一样高，不过也不算太糟，有时候买菜买多了，还有好心人主动帮我拎。”

　　不仅长不高，她还患上了更险恶的疾病。6岁时，她的脖子上突然冒出几个黑包，被确诊为血管瘤，当年就做了切除手术。不料3年不到，瘤子又出现在她身上，而且来势更凶猛，蔓延到胳膊、肚子、手掌和脚上……

　　本来是个眉清目秀的姑娘，怎料浑身到处长血管瘤，尤其是手上的血管瘤，让她的手腕变得粗大异常，手指也变形肿大，一根指头有正常人的两个粗。

　　“这些年，家里带我四处求医，先后做了七八次手术。医生说我得的是多发性血管瘤，没法治，再后来我也没管了。”胡女士说。

　　母亲曾建议她别结婚

　　直到一个知心人出现

　　胡女士初中毕业后，就靠卖贺年卡、小饰品赚钱贴补家用。成年后她还去打过工，后来在朋友介绍下做保健品销售。“我确实得了病，但是我一直很努力，想过上正常人的生活。”

　　“别人的父母都愁孩子找不到对象，我不同。我母亲在世时曾劝我最好别结婚，我决定嫁给现在的老公时，我爸强烈反对。”胡女士说，母亲是担心她的病会遗传给下一代，父亲则是担心婚后对方会对她不好。

　　“我是2010年遇到小魏的。”胡女士说到这里，羞涩地笑了。魏先生来自四川宜宾，和她同龄，两个人在网上认识，越聊越投缘，“我没有向他隐瞒过我的病。”

　　一直坐在胡女士身边的魏先生比爱妻更显腼腆。他说，两人见面前他就知道她的病情，“我不在乎，我喜欢她！”他表示，胡女士很阳光，“很难想象这些病给了她多少痛苦。在我眼里，她战胜它们了！”

　　2011年10月，两人去民政局领了证，正式结为夫妻。当时魏先生的父母坚决不同意这桩婚事，但是他俩决定“不管这么多”。

　　结婚时，两人曾约定不要孩子。“我们怕孩子也会得病，我不想让孩子再经历这些痛苦。”胡女士说。婚后老公在一家餐饮店打工，她每天跑销售。两人努力打拼，日子过得充实而甜蜜。