药监局：未发现云南白药严重不良反应

　　云南白药的产品安全性问题在市场上传得沸沸扬扬。对此，国家药监局昨日发布公告称，已对云南白药的不良反应进行了监测，未发现严重的不良反应报告。2月5日，香港卫生署发出新闻公报，因云南白药散剂等5个品种含有未标示的乌头类生物碱，要求予以回收。

　　国家药监局称，在此之前已注意到近期媒体对云南白药含乌头碱的关注，并及时约谈了企业有关负责人，要求企业在遵守国家法律的同时，及时修改说明书，增加药品安全风险的提示内容，同时，加强上市产品的不良反应监测，确保用药安全。

　　云南白药是我国中医药传统品种。自1956年以来，其配方、工艺被国家相关单位确定为国家秘密，严格保密。根据国家保密法律法规的有关规定，凡列入国家秘密的品种，其说明书、标签可不列成分项目。

　　据称，国家药监局批准的云南白药配方中含有乌头碱类物质的药材。其药材经过炮制，可使毒性大大降低。如果企业严格按照国家药监局批准的配方工艺以及药品生产质量管理规范(GMP)的要求组织生产，其产品总体是安全的。